5月8日公布的2014年国家第十一批“千人计划”专家名单中,侯曙光成为西部唯一入选“创业人才”的专家。这位毕业于美国弗吉尼亚州大学药学专业的博士在关于“肺部吸入气雾剂及临床应用”的研究中兢兢业业、一丝不苟,一做就是20年。采访中,他目光坚定,告诉笔者:“我只想让中国能早点摆脱新型气雾剂全依赖进口的尴尬局面。”
毅然归国 成都俨然第二故乡
2011年,侯曙光在和朋友聊天时偶然了解到国内定量吸入气雾剂供不应求且基本依赖国外进口的现状时很是着急,他说:“定量吸入气雾剂是国内外公认的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的首选药物品种,其具有起效快、副作用小、使用方便等优点。在西方欧美国家85%到95%的哮喘和慢性阻塞性肺病病人使用吸入型药物,中国自2004年以来吸入气雾剂的临床用量以每年约35%的速度递增,增速居世界第一,2008年国产吸入气雾剂的临床用量达到2000万只,预计到2030年,中国吸入型气雾剂需求量将达到4.5亿只。面对如此庞大的需求量如果全靠进口,这对很多病人来说根本是负担不起的。”也就是从这时起,回国的愿望开始在侯曙光心里慢慢滋生且越来越强烈。
“树高千尺也忘不了根。”2012年,侯曙光毅然决定放弃全球吸入气雾剂发明者、世界500强企业3M公司优越的研究环境和优厚的待遇,把自己在美国学习和积累的关于新型气雾剂研究的最新成果和技术带回祖国,并在位于我区创意产业园区的四川方向药业有限责任公司组建起专业的气雾剂研究中心,将新型气雾剂国产化,以填补国内自主生产和临床方面的空白,满足国内紧缺的市场需求。他说:“成都有着快速发展的经济实力和深厚的文化底蕴,我喜欢成都,他就像是我的第二故乡。”
困难重重 带领团队攻坚克难
2012年底,在方向药业的支持下,侯曙光在成都创办了一家集药品研发、生产于一体的高科技创新型企业——四川普锐特医药科技有限责任公司,并从国外引进气多种先进设备,建成面积一千平米的现代化药物研发中心。
公司在成立之初并不是一帆风顺的,由于国内从事相关研究的人员相对缺乏,其专业性和经验性明显不足,侯曙光不得不花大量时间对他们进行一对一的指导培训,从药品试验到研发管理,每一个步骤,每一个环节,侯曙光都亲力亲为,事无巨细。因为这里的研发设备大多需要从国外进口,不但价格昂贵而且到货周期长,对公司正常的试验和生产都有较大影响,再加上国内市场对新型气雾剂物料和包装素材等客观条件的限制,就使得药品研发选择范围和拓展空间被极大缩小。尽管面对重重困难,侯曙光也从没想过放弃,他想办法努力去解决出现的各种问题,对于自己不能解决的就寻求相关部门和机构的帮助。终于,经过两年多的人才引进和聚集,该公司已建立起包括3名博士(2名海归博士)、11名硕士(1名海归硕士)在内的46人组成的优秀技术管理团队,也已研发出新型气雾剂6至8种,预计在2017年就可以全面投入生产,到那时,就能给全国的哮喘和慢性阻塞性肺病病友带来新的福音。
追逐梦想 他从未停下脚步
1991年,侯曙光以优异的成绩从北京医科大学本科毕业并留校任助教,随后于1996年赴美求学,在弗吉尼亚州大学攻读博士,并师从国际顶尖的药用气雾剂科学家Peter R. Byron博士,学习和从事新型气雾剂的研究。在攻读博士期间,因表现出色,还获得了弗吉尼亚州大学“John Wood”、“Phi Kappa Phi”、学术界药学会“Rho Chi”三项美国国家级和校级荣誉奖项。博士毕业后,他曾先后在美国PPD公司和3M公司任职。
在追逐梦想的道路上,侯曙光一步一个脚印,走得坚定而踏实。这一次回国成立公司也是他梦想的一部分。他告诉笔者:“2015年底,公司第一批新型气雾剂产品将会面市,该药品在功效上不仅不会输给进口药,价格方面还相对更便宜。届时就能大大缓解国内该类药品全靠进口的尴尬局面了,这是我一直以来的梦想和追求,也是我一直致力于做的事。”
不仅如此,他还计划在未来五年内开发上市系列新型气雾剂产品,力争将公司打造成研发创新型呼吸系统药物递送的国家级科技平台。同时,公司还将努力使吸入制剂能够被应用到更新更广的化学和生物药物治疗领域,如抗生素药物、抗癌药物、糖尿病药物等,并致力研发更多创新型药物递送剂型(如透皮贴剂、微针透皮给药技术等),使公司成为具备化学药物和生物药物研发、生产多种功能的高端创新型企业。
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